说起G1 Therapeutics（以下简称G1），笔者印象中有两件事。 第一件事， G1与先声药业的合作。 2020年，先声与G1签署了一项独家许可协议，引进曲拉西利（trilaciclib）在大中华地区（中国大陆，香港，澳门，台湾）所有适应症的开发和商业化的权益。 根据协议条款， G1将获得1400万美元的首付款，并将获得至多1.56亿美元 的开发和商业化里程碑付款。同时，先声药业将根据曲拉西利在大中华地区的年度净销售额分段支付G1低两位数的销售提成。 后面就是，2021年曲拉西利（用于治疗接受化疗的小细胞肺癌患者）获FDA批准，成为全球首款在化疗前给药，拥有全系骨髓保护功效的药物。（First-in-Class） 2022年7月，曲拉西利在中国获得附条件批准上市；同年11月，先声在CSCO年会上，公布了曲拉西利的真实世界数据，展示出曲拉西利良好的骨髓保护作用、疗效和安全性。 第二件事，上个月 （2023.2） 曲拉西利一线结直肠癌III期临床试验失败。 CDK4/6抑制剂曲拉西利3期临床结果出炉：主要终点达标，ORR却比安慰剂低11%，令人震惊…
虽然曲拉西利能够有效地减少中性粒细胞减少症的发生率，但在总生存期 (OS)或无进展生存期(PFS)上没有做出任何改善。 这意味着曲拉西利在结直肠癌中可能没有太大的优势或竞争力，无论对于先声还是G1，都是一个坏结果。 01 四个消息 在曲拉西利结直肠癌III期失败的半个月后，G1又传来消息。 1.G1将裁员30%； 2.更换首席财务官； 3.晚些时间 （明年下半年） 将 公布曲拉西利 （三阴乳腺癌） III期的试验结果 （原先预设为今年的下半年）； 4.决定放弃曲拉西利在结直肠癌上的后续开发。 主要看1、3、4。
根据G1公布的2022 Q4和全年财报，曲拉西利在2022年Q4销售额为890万美元，全年销售额3130万美元，同比增长102%和182%。
而G1在2022年Q4的总收入为1030万美元，其中曲拉西利的净产品销售额为890万美元， 来自先声的 许可收入为140万美元 ；2022年全年总收入为5130万美元，其中曲拉西利的净销售额为3130万美元， 许可收入为2000万美元。
可见其收入的单一性，而曲拉西利结直肠癌III期的试验失败，让G1本就“脆弱”的抗风险能力大打折扣。
再看现金流。G1年初持有现金、现金等价物和有价证券2.212亿美元，到了2022年第四季度，就剩下1.451亿美元了。入不敷出，G1手里还有几条管线需要推进，那就只能”节流“裁员了。
现在的G1正全身心投入的到曲拉西利 （三阴乳腺癌） III期临床试验上，从先声的管线图中也可看到。
回看G1财报，曲拉西利是2022年7月才上市的，G1在Q4分了140万美元，但2022全年却结了2000万美元 （估计是触发了里程碑）。 至于曲拉西利 （三阴乳腺癌） III期试验的延期，或许只是单纯的因为疫情、患者入组、数据分析等因素影响。 最后随便提一下，G1的首席财务官Jennifer Moses将于2023年3月15日辞职，并继续担任高级顾问;首席财务官将由财务总监John W. Umstead V来代替。 02 结语 先声在3年前拿到曲拉西利的权益，是颇具前瞻性的。曲拉西利作为全球首款全系护髓药，可以独占所有市场份额。
据不完全统计，2022年全球化疗诱导骨髓抑制的市场规模约为80.6亿美元，预计在预测期内将以3.3%的复合年增长率增长，到2028年达到97.8亿美元。 后续随着曲拉西利适应症的扩增，先声或许也将拥有自己的乳腺癌产品，未来可期。 3.G1 Therapeutics delays PhIII readout of lead drug — will cut 30% of staff, CFO to exit（endpoints news）
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